急性出血性凝血功能障礙指血液凝結能力受到急性損害的病理生理狀態。出血是其最常見的臨床表現，也可僅表現為凝血指標異常而無出血。由於止血機制復雜，某些情況下可同時存在血栓形成。血小板減少癥、口服抗凝藥、膿毒癥、急性中毒、肝功能損害、嚴重創傷等都可以造成急性出血性凝血功能障礙，上述疾病常見於急診和重癥監護室(ICU)，常導致嚴重臨床後果，需要臨床醫生及時做出正確診斷和實施適當的治療。目前，對於急危重癥患者的凝血功能障礙的處理尚缺乏高質量的臨床證據指導，同時也沒有形成統一的診療標準，從而給臨床工作帶來挑戰。因此，本共識旨在通過回顧相關文獻和指南、整合專傢意見，制定急性出血性凝血功能障礙診治專傢共識，不涉及急性血栓性疾病和創傷性凝血病的診治。
1常見病因和機制
專傢意見1急性出血性凝血功能障礙在急診和ICU較常見，需要及時明確診斷和分析病因。
1.1血小板減少癥
血小板激活形成血小板栓子，是止血過程的啟動步驟，各種原因引起的血小板減少癥均有可能造成凝血功能障礙。目前把血小板計數< 100×109L-1定義為血小板減少。造成血小板減少癥的原因包括血液系統原發疾病、藥物、毒物、感染、免疫、出血、機械性破壞、分佈異常等。當血小板計數< 50×109L-1時出血風險將明顯增加。在急、危重癥患者中，血小板減少的現象相當常見，有研究統計入住ICU的患者在治療過程中，有14%～44%出現了血小板減少。
1.2口服抗凝藥物導致的凝血功能障礙
口服抗凝藥物是急性凝血功能障礙的常見原因。隨著血栓栓塞性疾病發生率逐漸增高，口服抗凝藥物的應用越來越廣泛，一項歐洲研究顯示當地9%的急診患者使用了口服抗凝藥物。常用口服抗凝藥物包括維生素K拮抗劑(vitamin K antagonist, VKA)和直接口服抗凝藥(direct oral anticoagulant, DOAC)。VKA（如華法林）通過抑制維生素K依賴的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成發揮抗凝血作用；DOAC主要包括Ⅱa因子抑制劑(如達比加群)和Ⅹa因子抑制劑(利伐沙班、阿哌沙班)，通過直接抑制對應凝血因子活性發揮抗凝作用。口服抗凝藥物存在出血風險，使用華法林預防房顫血栓形成的出血風險大約為1.0～3.8% /人·年，DOAC治療深靜脈血栓栓塞癥的大出血風險約為1.2～2.2% /(人·年)。
1.3膿毒癥導致的凝血功能障礙
免疫和凝血之間存在密切聯系，炎癥和相關凝血系統異常是膿毒癥的主要機制。膿毒癥患者凝血紊亂可導致彌漫性血管內凝血(disseminated intravascular coagulation，DIC)，在膿毒癥患者凝血功能紊亂進展至顯性DIC之前即可出現血小板減少和凝血酶原時間(prothrombin time, PT)延長。研究顯示膿毒癥患者中大約30%可合並DIC，進而造成多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome, MODS)。國際血栓與止血協會於2017年提議使用"膿毒癥相關凝血功能障礙(sepsis-induced coagulopathy, SIC)"的概念用以描述這種DIC前期的凝血功能改變。其發生的機制可能包括：(1)損傷相關分子模式的釋放：膿毒癥可誘導細胞損傷及死亡，從而釋放細胞內成分，如組蛋白、染色體DNA、線粒體DNA、核小體、高遷移率族蛋白B1及熱休克蛋白等，激活凝血系統並誘導DIC發生；(2)中性粒細胞胞外誘捕網(neutrophil extracellular traps, NETs)的形成：NETs是中性粒細胞合成並釋放用以對抗病原微生物的成分，本身具有激活Ⅻ因子的能力，亦可通過釋放細胞外組織因子來調控Ⅶa因子途徑介導的凝血酶合成。此外，NETs還可刺激中性粒細胞吸附活化的血小板，導致血小板減少；(3)糖萼及內皮細胞破壞：血管內皮表面覆蓋的糖萼有重要的抗凝活性，在炎癥情況下，氧自由基、乙酰肝素酶及其他一些蛋白酶可破壞糖萼，使內皮發生糖萼脫落，從而暴露內皮表面E-選擇素及黏附分子，使其募集血小板及中性粒細胞，促進血栓形成。
1.4急性中毒導致的凝血功能障礙
藥物中毒常會導致急性凝血功能障礙，其中以抗凝血類滅鼠藥多見。目前我國應用的抗凝血類滅鼠藥主要包括殺鼠靈、殺鼠醚、溴敵隆、大隆、敵鼠和氯敵鼠6種，均為維生素K拮抗劑。其他中毒如毒蛇咬傷、食用毒蕈等亦可致凝血功能障礙。
1.5肝功能損害導致的凝血功能障礙
肝功能損害患者常伴有一種或多種凝血功能障礙：(1)凝血因子缺乏：肝臟是大多數凝血因子的合成場所，包括纖維蛋白原(因子Ⅰ)、凝血酶(因子Ⅱ)和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ和Ⅺ。肝細胞還負責凝血因子轉譯後修飾，如一些因子的糖基化和γ-羧化。肝功能損害患者凝血因子的合成和轉譯後修飾均可能受損，影響凝血因子的血漿濃度和功能；(2)血小板減少和血小板功能障礙：肝功能損害患者的血小板計數存在不同程度減少，其機制有肝臟合成的血小板生成素減少影響血小板生成、門靜脈高壓和脾功能亢進時血小板的脾隔離增多以及丙型肝炎病毒感染、飲酒、合並其他感染、或抗病毒治療導致的骨髓抑制；(3)纖溶亢進：肝功能損害患者的纖溶速度通常會加快，其機制有組織型纖溶酶原激活劑(tissue plasminogen activator, tPA)水平升高導致纖溶酶生成增強、α2-抗纖溶酶和凝血因子ⅩⅢ以及凝血酶激活的纖溶抑制物水平下降、纖維蛋白降解產物升高幹擾正常止血等。
1.6 DIC
DIC是多種疾病復雜病理生理過程的中間環節，其常見的基礎疾病或誘因包括：膿毒癥、惡性腫瘤、創傷、手術、羊水栓塞、血管內溶血等，可導致大量促凝物質在短時間內出現於循環血液中，引起血管內廣泛血栓形成，繼而造成凝血因子消耗和纖溶系統被大規模激活，造成纖維蛋白降解產物的增多，阻礙正常纖維蛋白聚合以及纖維蛋白原與血小板結合，幹擾纖維蛋白凝塊形成和血小板聚集，造成繼發的出血傾向。
1.7遺傳性或/和獲得性凝血功能障礙
是指因遺傳性因素導致的凝血因子缺乏或因其他疾病導致機體針對凝血因子產生抗體所致的凝血因子缺乏。遺傳因素導致的凝血因子缺乏常有陽性傢族史，非遺傳因素者部分有其他疾病的臨床表現。
2凝血功能評估
專傢意見2推薦首先采用常規血液檢查指標進行篩查。
2.1血小板計數和血塗片查破碎紅細胞
血小板計數和血塗片查破碎紅細胞是常規檢查項目，對於急性凝血障礙的識別和處理非常重要。當血小板進行性下降時，除了考慮免疫介導的血小板減少和骨髓抑制，還要警惕DIC的發生。紅細胞是外周血塗片中數量最多的細胞，破碎紅細胞指紅細胞碎片或不完整的紅細胞，正常外周血中破碎紅細胞小於1%。破碎紅細胞增多常見於血栓性微血管病以及心臟植入瓣膜或裝置故障。
2.2凝血因子消耗的相關指標
反映凝血因子消耗的相關指標有凝血酶原時間(PT)、活化的部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time, APTT)、纖維蛋白原濃度和活化凝血時間(activated clotting time, ACT)。PT測定的是暴露於組織因子時血漿凝固所需的時間，可用以評估外源性凝血途徑和共同凝血途徑。APTT測定的是血漿暴露於激活接觸因子的物質後發生凝固所需的時間，可評估內源性凝血途徑及共同凝血途徑。不同實驗室和不同試劑/儀器組合所測得的PT和APTT的正常范圍有一定差異，大多數實驗室PT的正常范圍為11～13 s，APTT正常范圍為25～35 s。纖維蛋白原測定的是血漿中纖維蛋白原的濃度，正常范圍為200～400 mg/dL。ACT測定的是暴露於活化接觸因子後全血(而非血漿)凝固所需的時間，與APTT一樣，該檢測評估的是內源性凝血途徑和共同凝血途徑，可確定血液所需肝素抗凝及魚精蛋白拮抗用量，ACT正常范圍為59.2～117 s。當懷疑有遺傳性因素或獲得性因素致凝血功能異常時應進一步行PT、APTT混合血漿糾正試驗。
2.3纖溶系統活化的相關指標
纖溶系統活化的相關指標包括纖維蛋白原/纖維蛋白降解產物(fibrinogen/fibrin degradation product, FDP)、D-二聚體。FDP是纖溶酶作用於纖維蛋白原或纖維蛋白後生成的降解產物，其水平反映纖溶系統功能狀態。D-二聚體是纖維蛋白凝塊的降解產物，能夠特異性地反映交聯纖維蛋白的纖溶情況，更可靠地提示血栓形成風險，臨床上通常采用血漿D-二聚體水平< 500 ng/mL作為排除血栓的界值。
專傢意見3對於明確存在凝血功能障礙的患者，推薦采用血栓彈力圖進一步評估凝血功能。
2.4血栓彈力圖
血栓彈力圖(thrombelastography, TEG)記錄血栓的全過程，包括血凝塊形成和發展、血凝塊回縮和溶解，提供血栓形成速度、強度和穩定性等血栓形成過程的信息。血栓彈力圖的重要參數包括：R時間(凝血反應時間)，R < 5 min為凝血因子活性高，5 min < R < 10 min為凝血因子活性正常，R>10 min為凝血因子活性低。K時間和α角度(血凝塊形成動力指數)反映纖維蛋白水平，K<1 min，α> 72o為纖維蛋白水平高；1 min<K<3 min，53o<α<72o為纖維蛋白水平正常；K>3 min，α<53o為纖維蛋白水平低。MA (血塊強度)直接反映纖維蛋白與血小板相互作用的最強的動力學特性，MA>70 mm為血小板功能高，50 mm<MA<70 mm為血小板功能正常，MA<50 mm為血小板功能低。CI(凝血綜合指數)，CI<-3為低凝狀態，CI>3為高凝狀態。LY30 (反映血塊穩定性)是指MA後30 min振幅減少百分率，正常值<7.5%，LY30升高提示存在纖溶亢進。EPL (預測纖溶指數)是指MA出現後預計的血塊消融百分率，正常值<15%，EPL升高提示存在纖溶亢進。檢測項目包括：TEG普通檢測(患者凝血全貌)、TEG肝素檢測(肝素、低分子肝素檢測)、TEG血小板圖(抗血小板藥檢測)。TEG在急性凝血功能障礙中其地位愈加突出，可對凝血因子、纖維蛋白原、血小板進行定性分析，協助判斷凝血及纖溶狀態。對於存在急性凝血功能障礙的患者，盡量完善TEG檢查。
專傢意見4對於臨床情況復雜的患者，推薦使用新型血栓分子標志物做早期評估。
2.5新型血栓分子標志物
2.5.1凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)
體內凝血酶形成後，部分迅速與抗凝血酶(antithrombin, AT)結合形成凝血酶抗凝血酶復合物(thrombin-antithrombin complex, TAT)，該指標是反映凝血酶生成的分子標志物，可靈敏地反映凝血系統的激活程度，直接反映凝血系統啟動。凝血酶在血液中半衰期僅數秒，直接測定困難。TAT的血漿半衰期為3～15 min，可以直接測定，TAT血漿正常值為<4 ng/mL，TAT>4 ng/mL提示凝血酶合成增多。TAT升高可早期預測血栓形成和復發風險、早期預測DIC風險。
2.5.2纖溶酶抗纖溶酶復合物(PIC)
纖溶酶抗纖溶酶復合物(plasmin antiplasmin complex, PIC)是纖溶酶與抑制因子α2抗纖溶酶以1:1結合形成的復合物，是直接反映纖溶系統激活程度的生物標志物。PIC血漿半衰期約6 h，可直接測定，血漿正常值為<0.8 μg/mL，PIC>0.8 μg/mL常提示纖溶系統激活。纖溶激活程度因DIC基礎疾病不同而有所差異，且與DIC分型密切相關，可用於早期預測高凝狀態，也可用於溶栓治療監測。
2.5.3組織型纖溶酶原激活物-纖溶酶原激活抑制物-1復合物(tPAIC)
血管內皮細胞損傷時，組織型纖溶酶原激活物及纖溶酶原激活抑制物-1同時釋放到血液中，1:1結合形成組織型纖溶酶原激活物-纖溶酶原激活抑制物-1復合物(tissue plasminogen activator-plasminogen activator inhibitor-1 complex, tPAIC)，tPAIC能夠反映內皮細胞的損傷，是纖溶系統激活的分子標志物，男性血漿正常值< 17.0 ng/mL，女性< 10.5 ng/mL。tPAIC對DIC、動靜脈血栓均有提示作用，是靜脈血栓栓塞癥(vein thromboembolism, VTE)及心梗的風險指標，此外該指標對DIC診斷具有重要價值，血漿水平升高提示DIC可能、血管內皮細胞損傷、血栓形成。
2.5.4血栓調節蛋白(TM)
血栓調節蛋白(Thrombomodulin, TM)為內皮細胞表面的凝血酶受體，抑制凝血酶的活性，增強蛋白C活化性能，血漿TM正常值為3.8～13.3 TU/mL。當內皮細胞受損或功能障礙時，TM表達降低，部分TM被蛋白酶水解至血漿中。因此，TM是內皮細胞受損的標志物。TM升高提示血管內皮損傷，可見於膿毒癥、腎功能受損、急性肺損傷等。
3急性出血性
凝血功能障礙的診斷
專傢意見5推薦采用四分類法診斷急性出血性凝血功能障礙。
目前急性凝血功能障礙沒有明確統一的診斷標準，病史、誘因和實驗室檢查異常是主要的診斷依據。急性凝血障礙是一種病理生理狀態，很多疾病會產生相似的實驗室結果異常。為了便於病因鑒別和疾病管理，Hunt將凝血障礙分成四類：(1)血小板減少、凝血功能正常，血塗片沒有破碎紅細胞；(2)血小板減少、凝血功能正常，血塗片存在破碎紅細胞；(3)血小板減少，存在凝血障礙；(4)血小板正常，存在凝血障礙。第一類指各種原因引起的血小板減少癥。第二類通常見於血栓性微血管病，比如血栓性血小板減少性紫癜/溶血尿毒綜合征。第三類指造成凝血因子大量消耗的疾病，比如DIC。第四類指引起凝血因子生成減少或者抑制凝血因子的疾病，比如肝衰竭、口服抗凝藥。結合病史和臨床表現，這種分類方法在臨床上能幫助醫生確定病因和診斷。
專傢意見6推薦采用ISTH DIC評分法診斷DIC相關的凝血功能障礙。
DIC診斷需結合患者的基礎疾病、臨床表現、實驗室檢查，進行綜合評估。近年，國際血栓與止血協會標準(ISTH)、日本衛生福利部標準(JMHW)、日本急診醫學學會標準(JAAM)以及中華醫學會血液學分會血栓與止血學組(CDSS)都制定了多指標的DIC評分診斷系統。本共識主要參考ISTH DIC評分(表1)。DIC前期(pre DIC)指出現某些DIC的臨床表現和（或）實驗室檢查指標，但未達到診斷標準的代償狀態（評分<5分）。顯性DIC指患者已處於失代償期，即臨床典型DIC（評分≥5分）。膿毒癥相關凝血功能障礙(SIC)指感染誘導的器官功能障礙和凝血功能障礙，診斷僅參考三個指標：血小板、PT-國際正常化比值(international normalized ratio, INR)和序貫器官衰竭評分（sequental organ failure assessment,SOFA)評分，評分≥4分即可診斷SIC（圖1）。
*鑒別診斷包括其他原因造成的凝血指標的異常（如肝病、抗凝藥物、大量失血等）、血小板減少（如免疫性血小板減少、藥物因素、血栓性血小板減少性紫癜及其他血栓性微血管病等）以及其他一些血栓栓塞性疾病或具有血栓形成傾向的疾病。
▲圖1 膿毒癥相關凝血功能障礙診斷兩步法
表1ISTH顯性DIC和SIC評分系統
4急性出血性
凝血功能障礙的治療
專傢意見7盡早消除或控制引起凝血功能障礙的病因。
4.1病因治療
消除或控制潛在病因是治療急性凝血功能障礙的基礎。恰當地處理病因後，很多患者的凝血功能障礙能夠好轉。比如，對於膿毒癥誘發的凝血功能障礙，盡快使用敏感的抗生素和對感染灶引流是最重要的治療措施；對於口服抗凝藥引起的出血，及時停藥或使用逆轉抗凝藥物可以糾正凝血功能障礙。
專傢意見8盡快完成病情嚴重程度的評估，同時給予足夠的生命支持。
4.2初步評估和支持
存在急性凝血功能障礙時，需要快速完成氣道、呼吸和循環的評估，給予相應的初步支持；完成凝血功能指標的評估，特別是凝血因子消耗的相關指標和血小板計數，根據嚴重程度決定是否啟動替代治療；持續監測生命體征和出血表現，進行進一步治療。
對於存在氣道梗阻和失去氣道保護能力的患者，需要及時開放氣道、進行氣管插管，防止誤吸和維持足夠的肺泡通氣。對於出血患者，需要進行氧療，提高氧飽和度，改善因血紅蛋白下降造成的氧供下降。對於有低灌註表現的患者，需要進行液體復蘇保持血流動力學穩定，並根據需要進行成分輸血。
4.3嚴重出血的處理原則
存在急性出血性凝血功能障礙時，出血的嚴重程度決定了下一步治療方案的選擇。當凝血功能障礙患者無出血，或者隻有輕微出血，且當前不準備實施侵入性操作時，不一定需要輸血和停止抗凝治療。當凝血功能障礙患者出現大量失血，或者重要的封閉體腔內出血(如顱內出血、後腹膜出血、眼眶內出血等)，或者需要手術、介入或內鏡止血的活動性出血時，這些情況被視為嚴重出血，存在致命性風險，需要積極幹預。幹預措施包括：停止使用抗凝或抗血小板藥物；當懷疑抗凝藥物造成嚴重出血時，考慮使用逆轉抗凝藥治療；在沒有禁忌證的情況下，考慮使用抗纖溶藥物；必要時使用替代治療。
4.4藥物治療
專傢意見9對於服用口服抗凝藥的出血患者，建議采用相關逆轉藥物治療。
4.4.1直接口服抗凝藥的逆轉藥物
DOAC的逆轉藥物用於DOAC抗凝伴隨嚴重出血的患者。特異性逆轉藥物包括艾達司珠單抗和Andexanet α。艾達司珠單抗用於特異性逆轉口服直接因子IIa抑制劑(達比加群)。2017年RE-VERSE AD研究證明艾達司珠單抗可逆轉達比加群的抗凝作用，艾達司珠單抗5 g給藥後15 min內，幾乎所有患者體內的抗凝效應均被完全逆轉，逆轉作用在大多數患者中維持了24 h。因此，艾達司珠單抗僅用於確信體內仍有大量達比加群的患者，不宜用於凝血酶時間(thrombin time, TT)正常的患者，僅在保守的出血控制措施無效且危及生命或需急診手術時使用該藥。Andexanet α用於特異性逆轉因子Ⅹa抑制劑。它是因子Ⅹa的無催化活性形式，通過替代因子Ⅹa與因子Ⅹa抑制劑結合，保留因子Xa活性。2018年美國FDA批準其用於利伐沙班或阿哌沙班引起的危及生命或不受控制的出血。
嚴重出血：指凝血功能障礙患者出現大量失血，或者重要的封閉體腔內出血(如顱內出血、眼眶內出血、後腹膜出血)，或者需要手術、介入或內鏡止血的活動性出血
▲圖2 急性出血性凝血功能障礙處理流程
4.4.2維生素K
維生素K是合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ因子不可缺少的輔酶，谷氨酸殘基轉變為γ-羧基谷氨酸的過程中，需要維生素K依賴的γ-谷氨酰羧化酶，因此這些凝血因子稱為維生素K依賴性促凝物。肝功能損害時，維生素K的攝入和腸道合成都可能存在問題，因此補充維生素K是合理的。華法林是維生素K拮抗劑，其相關出血可用維生素K治療。根據2012年美國胸科醫師學會(ACCP)和2018年美國血液學協會(ASH)的指南建議：INR > 10但無出血，停用華法林，同時口服2.5～5 mg維生素K。每日或隔日監測INR，必要時重復給予口服維生素K。當INR降至治療范圍時，以減低的維持劑量重新使用華法林。INR介於4.5～10但無出血，停用華法林，同時給予或不給予小劑量口服維生素K (1～2.5 mg)。INR < 4.5且無出血，停用華法林或稍微減低維持劑量，密切監測INR。
專傢意見10對於存在纖溶亢進的出血患者，如果不存在DIC，建議采用抗纖溶藥物治療。
4.4.3抗纖溶藥物
氨甲環酸(tranexamic acid, TXA)和氨基己酸(6-aminocaproic acid, EACA)是常用的抗纖溶藥物，能與纖溶酶和纖溶酶原上的纖維蛋白親和部位的賴氨酸結合位點吸附，阻止纖溶酶、纖溶酶原與纖維蛋白結合，從而抑制纖維蛋白分解。TXA和EACA可用於纖溶活性增加和低纖維蛋白原血癥的患者。比如肝衰竭和肝硬化時存在纖溶亢進，tPA發生上調，纖維蛋白溶酶原、抗纖溶酶和凝血酶激活的纖溶抑制劑發生下調。研究表明上消化道出血患者使用TXA可以獲益。需要指出，纖維蛋白沉積是DIC的重要特征，阻斷纖溶會增加血栓性並發癥的風險，所以抗纖溶藥物不推薦用於DIC治療。
專傢意見11對於存在骨髓抑制性血小板減少的出血患者，建議采用血小板生成素受體激動劑治療。
4.4.4血小板生成素受體激動劑
血小板生成素受體激動劑(thrombopoietin receptor agonist, TPO-RA)通過刺激TPO受體而增加血小板計數，需要數日才能使血小板計數升高。通常使用TPO-RA的臨床情況包括慢性免疫性血小板減少癥、骨髓增生異常綜合征及化療誘發的血小板減少。由於該藥可能加重血栓栓塞性疾病，尤其是對有潛在易栓癥風險的患者，在選擇使用TPO-RA治療前需要謹慎評估出血和血栓形成的風險。
專傢意見12對於接受過抗血小板治療的出血患者，建議考慮去氨加壓素治療。
4.4.5去氨加壓素
去氨加壓素可以釋放內皮血管性血友病因子(von Willebrand factor, vWF)和因子Ⅷ，增加血小板的黏附和聚集功能，既往用於治療血管性血友病和存在血小板遺傳缺陷的患者。研究發現去氨加壓素可以改善接受阿司匹林和氯吡格雷治療的患者的血小板功能，對於接受過抗血小板治療的出血患者，可以使用去氨加壓素治療。
4.5替代治療
專傢意見13對於凝血功能障礙合並嚴重出血的患者，建議利用實驗室指標引導治療。
4.5.1血小板
啟動輸註血小板的閾值取決於患者的臨床狀況。對於出血、緊急侵入性操作和手術後患者，通常當血小板計數< 50×109L-1時，建議輸註血小板保持血小板計數> 50×109L-1L。若有嚴重或中樞神經系統出血則保持血小板計數> 100××109L-1。當患者沒有明顯出血，除非血小板計數< 10～20×109L-1，由於自發性出血風險增加應輸註血小板。需要指出，當擬診TTP時，應禁止輸註血小板，除非有嚴重危及生命的出血存在。當存在肝素誘導的血小板減少癥(heparin-induced thrombocytopenia, HIT)時，抗血小板因子4-肝素復合物的自身抗體激活血小板可引起災難性動脈和靜脈血栓形成，應禁止輸註血小板。
4.5.2新鮮冰凍血漿
新鮮冰凍血漿(fresh frozen plasma, FFP)含有全部凝血因子和其他血漿蛋白。新鮮冰凍血漿和24 h冰凍血漿(plasma frozen within 24 hours, PF24)可用於PT或APTT顯著延長(超過2倍正常上限)的出血患者的治療。FFP的起始劑量建議為15 mL/kg。對於肝臟疾病合並凝血障礙啟動血液成分治療的時機以及血漿成分的選擇，目前缺少證據且專傢意見存在分歧。一項面對肝病專傢、血液病專傢、重癥專傢和外科專傢的問卷調查顯示，對於INR > 1.5的患者是否在肝活檢前用FFP，支持與反對的比例各占一半。對於肝移植前的凝血異常，有的專傢選擇用FFP和血小板，有的選擇用凝血酶原復合物（prothrombin complex concentrate, PCC）和纖維蛋白原。由於缺少統一的意見，建議根據是否存在大出血風險來決定啟動血液成分治療的時機。對於DOAC引起的出血，由於缺少臨床證據支持冰凍血漿能夠有效逆轉DOAC，不建議使用FFP或PF24來逆轉DOAC抗凝效果。對於INR > 2的華法林相關的嚴重出血，如果沒有PCC，可以使用FFP(起始劑量15～30 mL/kg)來逆轉華法林效應。
4.5.3凝血酶原復合物
凝血酶原復合物(PCC)包括活化凝血酶原復合物(activated prothrombin complex concentrate, aPCC)和未活化凝血酶原復合物(3因子PCC和4因子PCC)。aPCC是至少含有1種活化凝血因子的PCC。尚無高質量證據支持aPCC用於治療DOAC相關出血。但是，對於達比加群相關出血，如果沒有艾達司珠單抗，可以使用Ⅷ因子旁路活性抑制劑(factor Ⅷ inhibitor-bypassing activity, FEIBA)，起始劑量為50 U/kg。未活化PCC是從血漿中提純的凝血因子和抗凝物的濃縮物，含有高水平的凝血因子。3因子PCC含因子Ⅱ、Ⅸ和Ⅹ；4因子PCC含因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ和Ⅶ。PCC可用於PT或APTT顯著延長(超過2倍正常上限)的出血患者的治療，特別是當容量負荷過重不適合用FFP時。比如，對於INR > 2的華法林相關的嚴重出血，建議使用4因子PCC來快速逆轉華法林效應。同時根據INR決定劑量，INR > 6的患者一般用50 U/kg，在給予PCC 30 min後復查PT/INR。需要指出，PCC缺乏部分重要凝血因子(因子Ⅴ)，因此隻能部分糾正凝血障礙。
4.5.4纖維蛋白原濃縮物
當存在嚴重的低纖維蛋白原血癥(< 100 mg/dL)時，可以選擇纖維蛋白原或冷沉淀，使血漿纖維蛋白原水平增至> 100 mg/dL。早期補充纖維蛋白原也是創傷性凝血病的關鍵治療。外源性纖維蛋白原來源包括FFP、冷沉淀和纖維蛋白原濃縮物。由於FFP中的纖維蛋白原含量低，輸血相關並發癥的風險高，通常采用冷沉淀和纖維蛋白原濃縮物治療低纖維蛋白原血癥。4個單位FFP和2袋冷沉淀(15～20單位)提供大致相當於3g的純化纖維蛋白原。
4.5.5冷沉淀
冷沉淀由FFP在4℃水浴箱中解凍後收集到的不溶性沉淀物制成，又稱冷沉淀抗血友病因子(antihemophilic factor, AHF)。1 U冷沉淀約為5～20 mL，包含了1U FFP中的大部分纖維蛋白原(150 mg)、因子Ⅷ(80 IU)、因子ⅩⅢ(50～75 IU)、血管性血友病因子(100～150 IU)和纖連蛋白。對於低纖維蛋白原患者，1U冷沉淀可使血漿纖維蛋白原濃度增加至少7～10 mg/dL。若存在因子ⅩⅢ缺乏，則治療劑量約為1 U /10 kg。
4.5.6血源性或基因重組凝血因子
對於遺傳性凝血因子缺乏患者，根據缺乏因子類型補充相應凝血因子，包括血源性和(或)重組凝血因子，比如，血友病A補充血源性凝血因子Ⅷ制劑或重組凝血因子Ⅷ制劑。對於獲得性凝血因子缺乏患者，可以補充旁路凝血因子。人重組活化凝血因子Ⅶ是獲得性血友病的一線止血藥物，其推薦劑量為90 μg/kg,每2～3 h靜脈註射1次，直至出血控制。
5總結
急性凝血功能障礙是一系列病因導致的凝血功能受損。通過臨床表現和實驗室檢查可以發現凝血功能障礙，而新型分子標志物有助於早期識別凝血功能障礙。不同病因的凝血功能障礙發病機制不同，消除病因是治療急性凝血功能障礙的基石。抗纖溶藥物、口服抗凝藥逆轉藥物和血液成分治療是常用的治療措施。但是，由於缺乏高質量的臨床證據支持，治療方案的制定需要動態評估病情和審慎權衡風險收益。
專傢共識組成員(按姓氏拼音排列):
柴湘平(中南大學湘雅二醫院急診科) 陳曉輝(廣州醫科大學附屬第一醫院急診科) 方邦江(上海中醫藥大學附屬龍華醫院急診科) 封啟明(上海交通大學醫學院附屬第六人民醫院急診科) 何小軍(《中華急診醫學雜志編輯部》) 何新華(首都醫科大學附屬北京朝陽醫院急診科) 洪玉才(浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院急診科) 黃英姿(東南大學附屬中大醫院重癥醫學科) 蔣龍元(中山大學孫逸仙紀念醫院急診科) 林兆奮(海軍軍醫大學附屬長征醫院急診科) 劉勵軍(蘇州大學附屬第二醫院急診科) 劉志(中國醫科大學附屬第一醫院急診科) 盧中秋(溫州醫科大學附屬第一醫院急診科) 馬青變(北京大學第三醫院急診科) 馬嶽峰(浙江大學醫學院附屬第二醫院) 毛恩強(上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院急診科) 米玉紅(首都醫科大學附屬北京安貞醫院急診危重癥中心) 潘曙明(上海交通大學醫學院附屬新華醫院急診科) 彭娜(中國人民解放軍南部戰區總醫院重癥醫學科) 任靜(天津醫科大學總醫院精準中心實驗室) 宋景春(中國人民解放軍第九四醫院重癥醫學科) 田銳(上海交通大學醫學院附屬第一人民醫院急診危重病醫學科) 王蓓麗(復旦大學附屬中山醫院檢驗科) 王崗(西安交通大學第二附屬醫院重癥醫學科) 王學峰(上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院檢驗科) 吳彩軍(北京中醫藥大學東直門醫院急診科) 謝苗榮(首都醫科大學附屬北京友誼醫院急診科) 邢吉紅(吉林大學第一醫院急診科) 徐軍(北京協和醫院急診科) 徐善祥(浙江大學醫學院附屬第二醫院急診科) 許碩貴(海軍軍醫大學附屬長海醫院急診科) 許鐵(徐州醫科大學附屬醫院急診科) 楊興易(海軍軍醫大學附屬長征醫院急診科) 曾紅科(廣東省人民醫院急危重病科) 張國強(中日友好醫院急診科) 張勁松(江蘇省人民醫院急診科) 趙麗(首都醫科大學附屬復興醫院急診科) 趙剡(武漢大學中南醫院急診科) 周榮富(南京大學醫學院附屬鼓樓醫院血液科) 朱建軍(蘇州大學附屬第二醫院急診科) 朱長清(上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院急診科)